二百一十五章 抑制癌癥
更新時間:2020-12-31 作者:顧屈
醫療黑科技 二百一十五章 抑制癌癥
瑞康新總部的工地上，陳長安戴著個安全帽，正在天霞建筑設計公司員工的帶領下，參觀著新總部的建設情況。 關寇跟在他身后，見縫插針的在向他匯報著公司最近的一些項目情況。 在聽完關寇的匯報之后，陳長安微微頷首：“這么說來，云珩的項目進展很順利？” “是的，目前臨床試驗的效果很好。” “如果采取手術腫瘤切除，再配合基因編輯技術治療，能將癌癥狀況抑制在早期程度，抑制腫瘤生長50，提高患者6030的生存率，能將大部分癌癥的總生存率提高到80！” 也就是說，大部分癌癥的患者，術后10年的生存率都能提高到80！ “根據云珩教授的計算，以及臨床數據的表現來看，一個原本只有34年生存期的患者，在接受了基因編輯治療后，至少能提高兩倍的生存期，從原本的34年提高到10年左右的生存期。” “并且如果再配合上靶向藥的治療，這個生存期還能繼續提高，理想估計，也許可以達到20年的生存期！” 陳長安有些驚訝與這個漫長的生存期，驚嘆道：“這么長？比起原本的34年生存期，可以拉高到20年已經是很大的進步了，云珩做的不錯！” 關寇輕笑著點點頭，補充道：“不僅如此，因為一期臨床治療方案僅針對的是膠質母細胞瘤，膠質母細胞瘤是最惡性的膠質瘤，患病后5年的存活率都不足10！提高到10年生存率80已經是很難得了。” “如果將這種基因編輯的治療方案應用到一些惡性程度稍低的癌癥中，像是大腸癌、結腸癌這種早期發現，早期治療的癌癥，原本10年生存率就可以達到90，再運用上基因編輯技術治療，基本上不會再復發了。” “而像胃腸道腫瘤、食管癌、胃癌、肝癌等術后五年生存率都不到40的惡性程度較高的癌癥，手術加上基因編輯技術治療再輔以靶向藥治療，可以提升到20年生存率在7080的水平！” 陳長安聽的十分認真，頻頻點頭稱贊，能將原本5年存活率只有10的膠質母細胞瘤，提高到10年存活率80就已經讓他足夠驚喜了。 但是沒想到這還只是一部分，其他惡性程度更低的癌癥，效果居然更加好，術后20年的生存率居然都能拉到80！ 甚至一些原本就比較輕的癌癥，還能做到徹底抑制的效果！ 大部分的癌癥患者都是中老年患者，20年80的生存率基本上對這些中老年患者來說，已經無限接近于治愈了，畢竟很多五六十歲的患者哪怕身體健康，都不一定能再活20年。 雖然基因編輯技術目前還無法做到徹底治愈癌癥，只能做到抑制腫瘤生長，但是也是很大的進步了。 這就像是原本一面倒的戰爭，變成了雙方的拉鋸戰。 癌癥的根本原因在于基因突變。 人成長的過程，其實就是細胞增殖的過程，這是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖。 細胞分裂，會連帶著基因一起復制，從而保證遺傳性狀的穩定性。 為了維持正常的機理，細胞會不斷分裂替代死去的細胞。在人活著的幾十年里，細胞會發生多次增殖分裂，再加上需要復制的基因如此之多，很難不出錯。 這些復制出錯的細胞，不會像工廠的次品一樣被銷毀，相反，它們還具有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點。 它們，就是癌細胞。 所以，癌癥，特別是發展到晚期，在癌細胞數量已經很多的情況下，是很難治愈的。 我們常說的癌癥晚期，其實就是癌細胞已經擴散到了全身，導致病情失控，這就是由癌細胞已轉移的特點導致的。 治療癌癥的方法，無疑就是手術和化療。 手術就是將癌細胞病灶切除，但這種方法治不了已擴散的癌癥，對于某些特定的癌癥，如白血病也無可奈何。 化療也就是化學藥物治療，其實就是吃藥。這種方式對人體正常細胞的傷害很大，常伴隨著脫發、出血和嘔吐等癥狀。 除了這兩種，還有放射治療、免疫治療、靶向治療等。這些治療方式也并非一勞永逸，經常會出現癌癥復發的情況。 其中靶向治療的效果算是最好的，有些癌癥的靶向藥物，可以做到抑制癌細胞的生長，甚至完全將癌細胞的生長停滯掉。 但是這種效果很好的靶向藥物通常需要根據患者基因來定制，屬于非常新的藥物，新就代表著貴，一個療程動輒幾十萬，99的癌癥病人都用不起。 而云珩手上的基因編輯治療技術，則是另辟蹊徑了。 這一治療方案不同于手術和化療，它從癌細胞產生的根源入手，既然細胞分裂過程中難免出現基因突變，那我把這種突變切除不就好了嗎 只需要用Cas9基因這個剪刀手，永久的破壞掉腫瘤存活的基因，不但可以克服傳統癌癥治療的重復給藥的限制，提高治療效果，并且需要的處理工作也比較少，就是打一針藥物的事情。 理論上來說，越早期被發現的癌癥患者，治療的效果越好，如果在癌細胞沒有開始擴散之前，或者腫瘤沒有長大特別大之前，使用CRISPR/Cas9的基因編程治療，一次消滅80的癌細胞之后，再與剩下的癌細胞長期搏斗。 你分裂一個，我就消滅一個，抑制癌細胞的生長。 這樣能大大延長患者的生存期，原本可能三四年就能擴散到全身的癌細胞，在接受基因編輯治療后，可能需要花費十幾年才能擴散到全身。 插一句，\咪\咪\閱讀\app\\真心不錯，值得裝個，畢竟書源多，書籍全，更新快！ 但是如果中晚期了才開始接受治療，癌細胞已經擴散了，對身體造成了很大的損傷，那效果就會大打折扣了，雖然也可以消滅7080的癌細胞，但是剩下的那20的癌細胞也還是很多，分裂的速度也還是會很快。 如果說早期治療時，可以抑制腫瘤生長80的速度，中后期再接受治療，可能就只能抑制50的生長速度了。 但是即便如此，再配合上化療和靶向藥的治療，也可以為患者增加一到兩倍的生存期！ 陳長安在了解清楚了云珩的項目進度后，對關寇吩咐道： “讓云珩多試一試，盡量在所有癌癥中都進行臨床試驗，并且分別試驗早期癌癥、中期癌癥以及晚期癌癥的生存率提高程度。” “辛苦是辛苦了一些，但是這些數據能幫我們很好的掌握各種癌癥的發展情況，并且得出細致的治療效果結論！” 醫療黑科技 二百一十五章 抑制癌癥
瑞康新總部的工地上，陳長安戴著個安全帽，正在天霞建筑設計公司員工的帶領下，參觀著新總部的建設情況。 關寇跟在他身后，見縫插針的在向他匯報著公司最近的一些項目情況。 在聽完關寇的匯報之后，陳長安微微頷首：“這么說來，云珩的項目進展很順利？” “是的，目前臨床試驗的效果很好。” “如果采取手術腫瘤切除，再配合基因編輯技術治療，能將癌癥狀況抑制在早期程度，抑制腫瘤生長50，提高患者6030的生存率，能將大部分癌癥的總生存率提高到80！” 也就是說，大部分癌癥的患者，術后10年的生存率都能提高到80！ “根據云珩教授的計算，以及臨床數據的表現來看，一個原本只有34年生存期的患者，在接受了基因編輯治療后，至少能提高兩倍的生存期，從原本的34年提高到10年左右的生存期。” “并且如果再配合上靶向藥的治療，這個生存期還能繼續提高，理想估計，也許可以達到20年的生存期！” 陳長安有些驚訝與這個漫長的生存期，驚嘆道：“這么長？比起原本的34年生存期，可以拉高到20年已經是很大的進步了，云珩做的不錯！” 關寇輕笑著點點頭，補充道：“不僅如此，因為一期臨床治療方案僅針對的是膠質母細胞瘤，膠質母細胞瘤是最惡性的膠質瘤，患病后5年的存活率都不足10！提高到10年生存率80已經是很難得了。” “如果將這種基因編輯的治療方案應用到一些惡性程度稍低的癌癥中，像是大腸癌、結腸癌這種早期發現，早期治療的癌癥，原本10年生存率就可以達到90，再運用上基因編輯技術治療，基本上不會再復發了。” “而像胃腸道腫瘤、食管癌、胃癌、肝癌等術后五年生存率都不到40的惡性程度較高的癌癥，手術加上基因編輯技術治療再輔以靶向藥治療，可以提升到20年生存率在7080的水平！” 陳長安聽的十分認真，頻頻點頭稱贊，能將原本5年存活率只有10的膠質母細胞瘤，提高到10年存活率80就已經讓他足夠驚喜了。 但是沒想到這還只是一部分，其他惡性程度更低的癌癥，效果居然更加好，術后20年的生存率居然都能拉到80！ 甚至一些原本就比較輕的癌癥，還能做到徹底抑制的效果！ 大部分的癌癥患者都是中老年患者，20年80的生存率基本上對這些中老年患者來說，已經無限接近于治愈了，畢竟很多五六十歲的患者哪怕身體健康，都不一定能再活20年。 雖然基因編輯技術目前還無法做到徹底治愈癌癥，只能做到抑制腫瘤生長，但是也是很大的進步了。 這就像是原本一面倒的戰爭，變成了雙方的拉鋸戰。 癌癥的根本原因在于基因突變。 人成長的過程，其實就是細胞增殖的過程，這是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖。 細胞分裂，會連帶著基因一起復制，從而保證遺傳性狀的穩定性。 為了維持正常的機理，細胞會不斷分裂替代死去的細胞。在人活著的幾十年里，細胞會發生多次增殖分裂，再加上需要復制的基因如此之多，很難不出錯。 這些復制出錯的細胞，不會像工廠的次品一樣被銷毀，相反，它們還具有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點。 它們，就是癌細胞。 所以，癌癥，特別是發展到晚期，在癌細胞數量已經很多的情況下，是很難治愈的。 我們常說的癌癥晚期，其實就是癌細胞已經擴散到了全身，導致病情失控，這就是由癌細胞已轉移的特點導致的。 治療癌癥的方法，無疑就是手術和化療。 手術就是將癌細胞病灶切除，但這種方法治不了已擴散的癌癥，對于某些特定的癌癥，如白血病也無可奈何。 化療也就是化學藥物治療，其實就是吃藥。這種方式對人體正常細胞的傷害很大，常伴隨著脫發、出血和嘔吐等癥狀。 除了這兩種，還有放射治療、免疫治療、靶向治療等。這些治療方式也并非一勞永逸，經常會出現癌癥復發的情況。 其中靶向治療的效果算是最好的，有些癌癥的靶向藥物，可以做到抑制癌細胞的生長，甚至完全將癌細胞的生長停滯掉。 但是這種效果很好的靶向藥物通常需要根據患者基因來定制，屬于非常新的藥物，新就代表著貴，一個療程動輒幾十萬，99的癌癥病人都用不起。 而云珩手上的基因編輯治療技術，則是另辟蹊徑了。 這一治療方案不同于手術和化療，它從癌細胞產生的根源入手，既然細胞分裂過程中難免出現基因突變，那我把這種突變切除不就好了嗎 只需要用Cas9基因這個剪刀手，永久的破壞掉腫瘤存活的基因，不但可以克服傳統癌癥治療的重復給藥的限制，提高治療效果，并且需要的處理工作也比較少，就是打一針藥物的事情。 理論上來說，越早期被發現的癌癥患者，治療的效果越好，如果在癌細胞沒有開始擴散之前，或者腫瘤沒有長大特別大之前，使用CRISPR/Cas9的基因編程治療，一次消滅80的癌細胞之后，再與剩下的癌細胞長期搏斗。 你分裂一個，我就消滅一個，抑制癌細胞的生長。 這樣能大大延長患者的生存期，原本可能三四年就能擴散到全身的癌細胞，在接受基因編輯治療后，可能需要花費十幾年才能擴散到全身。 插一句，\咪\咪\閱讀\app\\真心不錯，值得裝個，畢竟書源多，書籍全，更新快！ 但是如果中晚期了才開始接受治療，癌細胞已經擴散了，對身體造成了很大的損傷，那效果就會大打折扣了，雖然也可以消滅7080的癌細胞，但是剩下的那20的癌細胞也還是很多，分裂的速度也還是會很快。 如果說早期治療時，可以抑制腫瘤生長80的速度，中后期再接受治療，可能就只能抑制50的生長速度了。 但是即便如此，再配合上化療和靶向藥的治療，也可以為患者增加一到兩倍的生存期！ 陳長安在了解清楚了云珩的項目進度后，對關寇吩咐道： “讓云珩多試一試，盡量在所有癌癥中都進行臨床試驗，并且分別試驗早期癌癥、中期癌癥以及晚期癌癥的生存率提高程度。” “辛苦是辛苦了一些，但是這些數據能幫我們很好的掌握各種癌癥的發展情況，并且得出細致的治療效果結論！” 醫療黑科技 二百一十五章 抑制癌癥
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